Un estudio del Centro de Vacunas Emory proporciona información sobre por qué el aumento de la inmunidad de la vacunación contra la influenza estacional dura meses, pero no años, a diferencia de algunas vacunas infantiles.
La base de operaciones de las células inmunitarias que producen anticuerpos es la médula ósea. La vacunación contra la influenza estacional aumenta la cantidad de células productoras de anticuerpos específicas para la influenza en la médula ósea. Sin embargo, la mayoría de las células recién generadas se pierden en un año, encontraron los investigadores de Emory.
Se espera que los hallazgos sirvan de base al diseño de las vacunas contra la influenza "universales" propuestas de mayor duración, así como a los estudios de vacunas en curso contra el SARS-CoV-2. Necesitamos una vacuna contra la gripe todos los años en parte porque los virus de la influenza que infectan a los humanos mutan e intercambian genes con virus de aves y cerdos, pero también debido a la disminución con el tiempo que destaca este estudio.
Los resultados están programados para su publicación el jueves 13 de agosto en Science.
La mayoría de los estudios de vacunas adquieren muestras de sangre de los participantes, que es donde se pueden encontrar células productoras de anticuerpos durante algunas semanas después de la vacunación. Los investigadores dirigidos por el director del Centro de Vacunas Emory, Rafi Ahmed, PhD dieron el paso adicional de obtener muestras de médula ósea, un procedimiento más invasivo.
La mayoría de las personas ya tienen algunas células plasmáticas específicas de la gripe: el tipo de células inmunitarias que secretan grandes cantidades de anticuerpos. Por lo tanto, los investigadores de Emory necesitaban distinguir entre anticuerpos producidos por células preexistentes y anticuerpos cuya producción fue estimulada por las cepas presentes en la vacuna estacional.

"Pudimos seguir las células específicas producidas por la vacuna porque produjeron anticuerpos únicos que se pueden identificar mediante técnicas de secuenciación", dice Carl Davis, PhD, primer autor del artículo y becario postdoctoral en el laboratorio de Ahmed.
"Pudimos ver que estos nuevos anticuerpos se expandieron en la médula ósea un mes después de la vacunación y luego se contrajeron después de un año. Por otro lado, los anticuerpos contra la influenza que estaban en la médula ósea antes de que se administrara la vacuna se mantuvieron en un nivel constante por encima de una año."
"Lo que esto muestra es que simplemente llegar a la médula ósea no es suficiente", dice Ahmed. "Una célula plasmática tiene que encontrar un nicho dentro de la médula ósea y establecerse allí, y experimentar cambios en la expresión génica y el metabolismo que promueven la longevidad".
La recolección de médula ósea se realizó entre 2009 y 2018, en colaboración con Edmund K. Waller, MD, PhD, profesor de hematología y oncología médica, medicina y patología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory y el Instituto de Cáncer Winship.
En este estudio, 53 voluntarios sanos acordaron proporcionar médula ósea antes de la vacunación contra la influenza estacional y luego un mes después, con seguimientos para algunos aproximadamente un año después. La vacunación aumentó la proporción de células específicas de la influenza (de un promedio de 0.8 por ciento a 1.9 por ciento) después de un mes. Sin embargo, la visita de seguimiento meses después reveló que el número había disminuido al valor inicial.

La búsqueda de nuevas células secretoras de anticuerpos específicas de la vacuna requirió analizar el ADN de las células y examinar los anticuerpos que producen, y luego rastrear la abundancia de esas células tanto en la sangre como en la médula ósea. Para la mayoría de los linajes de células plasmáticas recién generados, entre el 70 y el 99 por ciento de las células se perdieron después de un año. Colaboradores de la Universidad de Stanford y de Cell Signalling contribuyeron a esta parte del proyecto.
Una buena noticia, especialmente para las personas que participan en estudios de vacunas, es que los niveles de células secretoras de anticuerpos en la sangre se correlacionan con la respuesta a largo plazo en la médula ósea. Por tanto, los investigadores de vacunas pueden seguir controlando las respuestas inmunitarias buscando células secretoras de anticuerpos en la sangre.
Además, se podría esperar que los aditivos de las vacunas llamados adyuvantes aumenten la búsqueda de células secretoras de anticuerpos en la médula ósea a largo plazo, dice Ahmed. Las vacunas antigripales inactivadas estándar no contienen adyuvantes.
Los adyuvantes también promueven la formación de centros germinales, estructuras en los ganglios linfáticos donde se generan las células plasmáticas que producen anticuerpos de alta afinidad. Estas estructuras pueden ser importantes para estimular la formación de células plasmáticas de larga vida.
La investigación fue apoyada por el programa Collaborative Influenza Vaccine Centers (CIVICs, 75N93019C00051-0-9999-1), así como por el National Institute for Allergy and Infectious Diseases (R01AI127877, R01AI130398), los Centros de Excelencia para la Investigación y Vigilancia de la Influenza (contrato HHSN272201400004C) y el Centro de Investigación en Patogénesis e Inmunología de la Influenza (contrato HHSN266200700006C).

Dejar respuesta

Please enter your comment!
Please enter your name here